LA VIROTERAPIA ONCOLÍTICA

La viroterapia oncolítica

RIGVIR®

La viroterapia oncolítica es un tratamiento eficaz contra el cáncer que utiliza un virus especial, capaz de encontrar y destruir células tumorales malignas en el cuerpo. Rigvir es el primer virus registrado y sigue siendo el único virus genéticamente no modificado disponible en todo el mundo.

3 cosas sobre la seguridad de Rigvir® que probablemente no sabía:

Efectos secundarios débiles

Orientación selectiva

Posibilidad de combinarse con otros tratamientos

 

 

OzonDenia centro médico acreditado en España para la práctica del tratamiento RIGVIR.

RIGVIR® pertenece al grupo de medicamentos llamados inmunomoduladores. RIGVIR® es un inmunomodulador a base de virus con respuesta antitumoral para el tratamiento del melanoma, tratamiento local de metástasis cutáneas y subcutáneas del melanoma, para la prevención de recaídas y metástasis tras cirugía radical.

RIGVIR® es un género Picornaviridae vivo, no patógeno, género Enterovirus, grupo ECHO, virus tipo 7 que no ha sido modificado genéticamente.

RIGVIR® tiene propiedades oncolíticas y oncotrópicas, infecta selectivamente las células tumorales. La viroterapia oncolítica con RIGVIR® es un tratamiento del cáncer seguro y eficaz, que mejora el tiempo de progresión, la supervivencia general y la calidad de vida de los pacientes con cáncer. RIGVIR® se tolera bien y no causa ningún efecto adverso grave, si es que lo tiene.

RIGVIR® encuentra e infecta las células tumorales. Este proceso se llama oncotropismo. Posteriormente, RIGVIR® se replica en las células tumorales y las destruye. Este proceso se llama oncólisis. Ambos procesos, oncotropismo y oncólisis, son selectivos para las células tumorales y las células sanas solo se ven mínimamente afectadas, si es que lo hacen.

Es indicado como terapia contra el cáncer, prevención de recurrencias y metástasis. Así como en el tratamiento de inmunodeficiencias secundarias. Constituye una buena opción para pacientes con resistencia a la Quimioterapia y a la Radioterapia. Los beneficios de la administración del Rigvir han sido demostrados en los siguientes tipos de cáncer:

Melanoma

  • Cáncer de estómago
  • Cáncer colorectal
  • Cáncer de páncreas
  • Cáncer de vejiga
  • Cáncer de riñón
  • Cáncer de próstata
  • Cáncer de pulmón
  • Cáncer uterino
  • Linfosarcoma
  • Angiosarcoma
 

RIGVIR® se administra por vía intramuscular y debe almacenarse a -20 ° C, transportarse congelado y descongelarse justo antes de su uso.

RIGVIR® se registró por primera vez en Letonia en 2004. Actualmente, RIGVIR® también está aprobado en Georgia, Armenia y Uzbekistán, lo que garantiza la disponibilidad del medicamento en un mercado de aproximadamente 40 millones de personas. También se han iniciado procesos de registro nacional en otros países.

Tanto los estudios previos como los posteriores al registro han demostrado una respuesta al RIGVIR® significativa a muchos tipos de cáncer además del melanoma, por ejemplo, cáncer de estómago y recto, etc., así como a diagnósticos raros.

Obtenga más información en la sección de la página sobre ensayos clínicos y resultados.

https://www.rigvir.com/science/clinical-studies.phphttps://www.virotherapy.com/oncolytic-virotherapy.php#https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/?term=rigvir

Según Acta Medica Lituanica, una revista médica (año 2002):

  • La tasa de supervivencia a tres años para los pacientes con melanoma tratados con cirugía sola fue del 46 al 58%. Los pacientes con melanoma que recibieron terapia con Rigvir® mostraron una tasa de supervivencia a tres años de 57-84% y una tasa de supervivencia a cinco años de 44-66%.
  • Las tasas de supervivencia a tres y cinco años para pacientes con melanoma ocular fueron 90% y 70%, respectivamente.
  • La tasa de supervivencia a cinco años para los pacientes con cáncer de estómago en estadio III después de la cirugía sola fue del 24 al 33%. Los pacientes con el mismo diagnóstico que completaron el tratamiento con Rigvir® mostraron una tasa de supervivencia del 47 al 60%.
  • La tasa de supervivencia a cinco años para los pacientes con cáncer de recto en estadio II-IV después de la cirugía sola fue del 41 al 68%. Los pacientes con el mismo diagnóstico que completaron el tratamiento con Rigvir® mostraron un 71-78%.

 

Según APMIS (Acta Pathologica, Microbiologica et Immunologica Scandinavica), una revista médica (julio de 2016):

«Todos los pacientes comenzaron el tratamiento con Rigvir unos meses después de ser diagnosticados y actualmente continúan el tratamiento con Rigvir … Con los tratamientos estándar actuales, la supervivencia de los pacientes con los diagnósticos actuales es baja. Por el contrario, los pacientes descritos aquí fueron diagnosticados hace 3,5, 7,0 y 6,6 años, y su condición ha mejorado y se ha mantenido estable durante más de 1,5, 6,5 y 4 años, respectivamente. Estas observaciones sugieren que la viroterapia con Rigvir se puede utilizar con éxito en el tratamiento a largo plazo de pacientes con melanoma estadio IV M1c, cáncer de pulmón microcítico estadio IIIA y sarcoma histiocítico estadio IV … «.

Estas son las experiencias personales de los pacientes. Esta información no es un consejo médico. Los especialistas de la salud asumen la responsabilidad del tratamiento de un paciente sobre la base de su profesionalismo, experiencia y la información que tienen sobre un paciente.

https://www.virotherapy.com/testimonials.php#

Inicio: 3 inyecciones a razón de una inyección al día durante 3 dias seguidos

Primer año: 1 inyección al mes

Según año: 1 inyección cada dos meses

Tercer año: 1 inyección cada 3 meses

Cada inyección cuesta 700 euros.

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