VIROTHÉRAPIE ONCOLYTIQUE

RIGVIR® appartient au groupe de médicaments appelés immunomodulateurs. RIGVIR® est un immunomodulateur à base de virus avec une réponse anti-tumorale pour le traitement du mélanome, le traitement local des métastases cutanées et sous-cutanées du mélanome, pour la prévention des rechutes et des métastases après une chirurgie radicale.

RIGVIR® est un virus vivant, non pathogène, du genre Picornaviridae, entérovirus, groupe ECHO, type 7, qui n’a pas été génétiquement modifié.

RIGVIR® possède des propriétés oncolytiques et oncotropes, infectant sélectivement les cellules tumorales. La virothérapie oncolytique avec RIGVIR® est un traitement sûr et efficace du cancer qui améliore le délai de progression, la survie globale et la qualité de vie des patients atteints de cancer. RIGVIR® est bien toléré et n’entraîne pas d’effets indésirables graves, le cas échéant.

RIGVIR® trouve et infecte les cellules tumorales. Ce processus est appelé oncotropisme. RIGVIR® se réplique alors dans les cellules tumorales et les détruit. Ce processus est appelé oncolyse. Les deux processus, l’oncotropisme et l’oncolyse, sont sélectifs pour les cellules tumorales et les cellules saines ne sont que très peu affectées, voire pas du tout.

Il est indiqué pour le traitement du cancer, la prévention des récidives et des métastases. Ainsi que dans le traitement des immunodéficiences secondaires. Il s’agit d’une bonne option pour les patients qui résistent à la chimiothérapie et à la radiothérapie. Les avantages de l’administration de Rigvir ont été démontrés dans les types de cancer suivants :

RIGVIR® est administré par voie intramusculaire et doit être conservé à -20°C, transporté congelé et décongelé juste avant utilisation.

RIGVIR® a été enregistré pour la première fois en Lettonie en 2004. RIGVIR® est désormais également approuvé en Géorgie, en Arménie et en Ouzbékistan, ce qui garantit la disponibilité du médicament sur un marché d’environ 40 millions de personnes. Des processus d’enregistrement nationaux ont également été lancés dans d’autres pays.

Des études préalables et postérieures à l’enregistrement ont démontré une réponse significative à RIGVIR® pour de nombreux types de cancer en plus du mélanome, par exemple le cancer de l’estomac et du rectum, etc. ainsi que pour des diagnostics rares.

Pour en savoir plus, consultez la section Essais cliniques et résultats de la page.

Selon Acta Medica Lituanica, une revue médicale (année 2002) :

• Le taux de survie à trois ans des patients atteints de mélanome et traités par chirurgie seule est de 46 à 58 %. Les patients atteints de mélanome et recevant un traitement par Rigvir® ont présenté un taux de survie à trois ans de 57 à 84 % et un taux de survie à cinq ans de 44 à 66 %.
• Les taux de survie à trois et cinq ans pour les patients atteints de mélanome oculaire sont respectivement de 90 % et 70 %.
• Le taux de survie à cinq ans des patients atteints d’un cancer gastrique de stade III après une intervention chirurgicale seule était de 24 à 33 %. Les patients ayant le même diagnostic et ayant terminé leur traitement avec Rigvir® ont montré un taux de survie de 47 à 60 %.
• Le taux de survie à cinq ans des patients atteints d’un cancer du rectum de stade II-IV après une intervention chirurgicale seule était de 41 à 68 %. Les patients ayant le même diagnostic et ayant terminé leur traitement avec Rigvir® ont atteint 71-78%.

Selon APMIS (Acta Pathologica, Microbiologica et Immunologica Scandinavica), une revue médicale (juillet 2016) :

« Tous les patients ont commencé un traitement par Rigvir quelques mois après le diagnostic et poursuivent actuellement leur traitement par Rigvir … Avec les traitements standards actuels, la survie des patients avec les diagnostics actuels est faible. En revanche, les patients décrits ici ont été diagnostiqués il y a 3,5, 7,0 et 6,6 ans, et leur état s’est amélioré et est resté stable pendant plus de 1,5, 6,5 et 4 ans, respectivement. Ces observations suggèrent que la virothérapie Rigvir peut être utilisée avec succès dans le traitement à long terme des patients atteints de mélanome M1c de stade IV, de cancer du poumon à petites cellules de stade IIIA et de sarcome histiocytaire de stade IV… ».

Il s’agit d’expériences personnelles de patients. Ces informations ne constituent pas un avis médical. Les spécialistes des soins de santé assument la responsabilité du traitement d’un patient sur la base de leur professionnalisme, de leur expérience et des informations dont ils disposent à son sujet.

Début: 3 injections à raison d’une injection par jour pendant 3 jours consécutifs.

Première année: 1 injection par mois

Selon l’année: 1 injection tous les deux mois

Troisième année: 1 injection tous les 3 mois

Chaque injection coûte 700 euros.